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以1/2MS为基本培养基,分别用蔗糖、NO3 -/NH4+、苯丙氨酸、谷氨酸和酪氨酸诱导培养百里香组培苗30 d,以及茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和壳聚糖诱导培养百里香20、30和40 d组培苗植株0~120 h,在不同的时间点测定其苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,以探讨诱导子对增殖百里香中PAL活性的影响.结果显示:以1/2MS为基本培养基,碳氮源调控30 d后,百里香组培株的PAL活性以蔗糖浓度为2%、NO3 -/NH4+比例为2∶1时最高;前体调控添加0.6 mmol/L苯丙氨酸、0.8 mmol/L谷氨酸和0.4 mmol/L酪氨酸处理的百里香组培苗的PAL活性最高,分别为相应对照的126.3%、150.6%和153.9%.培养20 d和30 d植株的PAL活性均以1.0mmol/L MeJA、100 mg/L SA和200mg/L壳聚糖诱导处理的最高,分别为相应对照的610.3%、788.1%、592.5%以及402.4%、541.2%、400.1%;而40d植株经0.5 mmol/L MeJA、100 mg/L SA和200 mg/L壳聚糖诱导的PAL活性最高,分别为对照的390.29、377.1%和413.4%.可见,在不同时期添加不同的诱导子对百里香再生植株中PAL活性有显著影响,且不同材料和诱导子存在各自适宜的诱导浓度和最佳诱导时间.

作者:杨宁;李翠霞;李志忠;张继

来源:西北植物学报 2012 年 32卷 2期

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作者:
杨宁;李翠霞;李志忠;张继
来源:
西北植物学报 2012 年 32卷 2期
标签:
百里香 苯丙氨酸解氨酶 诱导子 酶活性
以1/2MS为基本培养基,分别用蔗糖、NO3 -/NH4+、苯丙氨酸、谷氨酸和酪氨酸诱导培养百里香组培苗30 d,以及茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和壳聚糖诱导培养百里香20、30和40 d组培苗植株0~120 h,在不同的时间点测定其苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,以探讨诱导子对增殖百里香中PAL活性的影响.结果显示:以1/2MS为基本培养基,碳氮源调控30 d后,百里香组培株的PAL活性以蔗糖浓度为2%、NO3 -/NH4+比例为2∶1时最高;前体调控添加0.6 mmol/L苯丙氨酸、0.8 mmol/L谷氨酸和0.4 mmol/L酪氨酸处理的百里香组培苗的PAL活性最高,分别为相应对照的126.3%、150.6%和153.9%.培养20 d和30 d植株的PAL活性均以1.0mmol/L MeJA、100 mg/L SA和200mg/L壳聚糖诱导处理的最高,分别为相应对照的610.3%、788.1%、592.5%以及402.4%、541.2%、400.1%;而40d植株经0.5 mmol/L MeJA、100 mg/L SA和200 mg/L壳聚糖诱导的PAL活性最高,分别为对照的390.29、377.1%和413.4%.可见,在不同时期添加不同的诱导子对百里香再生植株中PAL活性有显著影响,且不同材料和诱导子存在各自适宜的诱导浓度和最佳诱导时间.