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目的::探讨 IL﹣12B 基因启动子区多态性与山东潍坊地区汉族育龄期妇女原因不明复发性流产(URSA)的相关性。方法:采用直接测序法检测83例原因不明复发性流产孕妇和90例正常孕妇 IL﹣12B 基因的启动子区的多态位点,并分析 IL﹣12B 基因多态性与原因不明复发性流产的关系。结果:IL﹣12B 的启动子区检测到2个单核苷酸多态性(SNPs)(﹣671G/ T 和﹣405G/ T)。2个 SNPs 紧密连锁,多态性分布符合 Hardy﹣Weinberg 平衡。 URSA 组和对照组的基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义( P >0.05)。单体型分析显示,﹣671T/﹣405G 频率在 URSA 组和正常对照组分别为0.65和0.41,URSA 组显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:正常孕妇 IL﹣12B 基因启动子区存在多态性变异,其中﹣671G/ T 和﹣405G/ T 构成的单体型﹣671T/﹣405G可能与 URSA 的易感性有关。

作者:曹玉梅;吴振兰;孙婧;宋会会;李玉洁;王振明;程凤杰

来源:现代妇产科进展 2015 年 2期

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作者:
曹玉梅;吴振兰;孙婧;宋会会;李玉洁;王振明;程凤杰
来源:
现代妇产科进展 2015 年 2期
标签:
原因不明复发性流产 IL﹣12B 基因 单核苷酸多态性 易感性 URSA IL﹣12B gene Single nucleotide polymorphism Association
目的::探讨 IL﹣12B 基因启动子区多态性与山东潍坊地区汉族育龄期妇女原因不明复发性流产(URSA)的相关性。方法:采用直接测序法检测83例原因不明复发性流产孕妇和90例正常孕妇 IL﹣12B 基因的启动子区的多态位点,并分析 IL﹣12B 基因多态性与原因不明复发性流产的关系。结果:IL﹣12B 的启动子区检测到2个单核苷酸多态性(SNPs)(﹣671G/ T 和﹣405G/ T)。2个 SNPs 紧密连锁,多态性分布符合 Hardy﹣Weinberg 平衡。 URSA 组和对照组的基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义( P >0.05)。单体型分析显示,﹣671T/﹣405G 频率在 URSA 组和正常对照组分别为0.65和0.41,URSA 组显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:正常孕妇 IL﹣12B 基因启动子区存在多态性变异,其中﹣671G/ T 和﹣405G/ T 构成的单体型﹣671T/﹣405G可能与 URSA 的易感性有关。