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背景:单倍体造血干细胞移植面临着植入困难、造血重建慢、移植物抗宿主病重、免疫重建迟、致死性感染发生率高等诸多难题,如克服这些问题可使单倍体造血干细胞移植得以广泛推广应用.目的:观察单倍体移植治疗恶性血液病的疗效.方法:在单倍体移植时采用阿糖胞苷、马利兰、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、甲基环已亚硝脲联合作为预处理方案,用环孢素A、麦考酚酸酯、抗胸腺细胞球蛋白、白细胞介素11及甲氨蝶呤联合预防急性移植物抗宿主病,治疗6例恶性血液病.结果与结论:全部患者完全植入,白细胞>1.0×109L-1中位时间为15.8(+12 d~+20 d),Ⅲ~Ⅳ度移植物抗宿主病的发生率为16.7

作者:王智明;王琳;陈晓霞;罗贤生;何丽莉;徐丹丹;李兴;符容香;王云英;黎丽琼;黄姿英;谭莲

来源:中国组织工程研究与临床康复 2010 年 14卷 27期

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作者:
王智明;王琳;陈晓霞;罗贤生;何丽莉;徐丹丹;李兴;符容香;王云英;黎丽琼;黄姿英;谭莲
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2010 年 14卷 27期
标签:
造血干细胞移植 恶性血液病 单倍体 移植物抗宿主病 干细胞
背景:单倍体造血干细胞移植面临着植入困难、造血重建慢、移植物抗宿主病重、免疫重建迟、致死性感染发生率高等诸多难题,如克服这些问题可使单倍体造血干细胞移植得以广泛推广应用.目的:观察单倍体移植治疗恶性血液病的疗效.方法:在单倍体移植时采用阿糖胞苷、马利兰、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、甲基环已亚硝脲联合作为预处理方案,用环孢素A、麦考酚酸酯、抗胸腺细胞球蛋白、白细胞介素11及甲氨蝶呤联合预防急性移植物抗宿主病,治疗6例恶性血液病.结果与结论:全部患者完全植入,白细胞>1.0×109L-1中位时间为15.8(+12 d~+20 d),Ⅲ~Ⅳ度移植物抗宿主病的发生率为16.7