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移植物抗宿主病:graft-versus-host disease,GVHD;人类白细胞抗原:humon leukocyte antigen,HLA <br>  背景:在中国,儿童患者获得人类白细胞抗原相合同胞供者较困难,而以父母供者较多。<br>  目的:回顾性分析父母供者外周血单倍体造血干细胞移植治疗儿童复发难治性重型再生障碍性贫血的疗效及安全性。<br>  方法:纳入17例无人类白细胞抗原相合同胞及相合非血缘供者,且免疫抑制疗效不佳的复发难治性儿童重型再生障碍性贫血患者,行父母供者外周血单倍体造血干细胞移植。采用“氟达拉滨+环磷酰胺+兔抗人胸腺细胞球蛋白抗体”预处理方案,应用环孢素+吗替麦考酚酯+甲氨蝶呤三联短程预防移植物抗宿主病。<br>  结果与结论:①患者17例中16例(94

作者:万鼎铭;陈晓娜;曹伟杰;邢海洲;何海燕;柳飞;陈诗彧;庞雨晴

来源:中国组织工程研究 2015 年 50期

知识库介绍

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作者:
万鼎铭;陈晓娜;曹伟杰;邢海洲;何海燕;柳飞;陈诗彧;庞雨晴
来源:
中国组织工程研究 2015 年 50期
标签:
干细胞 移植 单倍体 外周血 儿童重型再生障碍性贫血 移植物抗宿主病 生存率 疗效 Tissue Engineering Stem Cels Anemia,Aplastic Transplantation
移植物抗宿主病:graft-versus-host disease,GVHD;人类白细胞抗原:humon leukocyte antigen,HLA <br>  背景:在中国,儿童患者获得人类白细胞抗原相合同胞供者较困难,而以父母供者较多。<br>  目的:回顾性分析父母供者外周血单倍体造血干细胞移植治疗儿童复发难治性重型再生障碍性贫血的疗效及安全性。<br>  方法:纳入17例无人类白细胞抗原相合同胞及相合非血缘供者,且免疫抑制疗效不佳的复发难治性儿童重型再生障碍性贫血患者,行父母供者外周血单倍体造血干细胞移植。采用“氟达拉滨+环磷酰胺+兔抗人胸腺细胞球蛋白抗体”预处理方案,应用环孢素+吗替麦考酚酯+甲氨蝶呤三联短程预防移植物抗宿主病。<br>  结果与结论:①患者17例中16例(94