目的 总结伴多内分泌腺瘤病(MEN)的促肾上腺皮质激素(ACTH)依赖性库欣综合征的临床特点.方法 纳入中国垂体疾病注册中心中国医学科学院北京协和医院分中心垂体瘤数据库1984年1月至2020年9月确诊的伴多内分泌腺瘤病的促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征患者18例,回顾分析其人口统计学、临床表现、实验室和影像学特征.结果 18例患者中库欣病13例,异位促肾上腺皮质激素综合征5例;MEN1型15例,MEN2型2例,MEN4型1例;临床表现为亚临床库欣综合征6例,显性库欣综合征12例;合并骨量减少或骨质疏松占18/18,泌尿系统结石占11/18;根据受累内分泌腺体,垂体促肾上腺皮质激素腺瘤占13/18,垂体催乳素(PRL)腺瘤占4/18,甲状旁腺功能亢进症占15/18,胰腺神经内分泌肿瘤占13/18,肾上腺腺瘤及增生占10/18.实验室检查,清晨血清皮质醇平均为(652.90±254.90) nmol/L,ACTH为(13.38±8.73) pmol/L,24 h尿游离皮质醇446.35(233.08,531.10) μg;2例血清PRL升高,13例甲状旁腺激素升高,11例钙离子升高.影像学检查,12例为垂体微腺瘤,3例为垂体大腺瘤;8例为肾上腺腺瘤,4例为肾上腺增粗,2例为肾上腺嗜铬细胞瘤,1例为腹主动脉旁副神经节瘤.基因检测,3例存在MEN1基因突变,分别为c.1183C＞T、c.1579C ＞T和c.1174G＞T突变.结论 伴多内分泌腺瘤病
作者：郑光耀；包旭东；卢琳；冯铭；朱惠娟；姚勇；王任直
来源：中国现代神经疾病杂志 2021 年 21卷 3期
