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目的 探讨人类白细胞抗原DRA基因(human leukocyte antigen DRA,HLA-DRA4)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)易感性的关联.方法 采用以医院为来源的非匹配病例对照研究方法,纳入365例HCC患者作为病例组以及365例非HCC患者作为对照组.利用问卷收集研究对象的一般人口学特征和相关暴露因素资料,并采用TaqMan-MGB探针定量PCR法对rs3135395 G > T、rs3135338 T>C和rs2395178 G > C进行基因型检测.应用非条件logistic回归模型计算SNP位点各基因型与HCC易感性的比值比(odds ratio,OR)及95%可信区间(confidence interval,CI).结果 携带rs3135338 TC 基因型和显性模型(TC+CC)的个体HCC 易感性较TT 基因型携带者显著降低(OR=0.47,95% CI=0.25~0.91,P=0.024;OR=0.53,95% CI=0.28~0.95,P=0.045).与rs2395178 GG基因型携带者相比,GC基因型和显性模型(GC+CC)携带者HCC易感性显著降低(OR=0.41,95% CI=0.29~0.57,P <0.001;OR=0.58,95% CI=0.41~0.81,P=0.002).结论 HLA-DRA基因rs3135338 T > C和rs2395178 G > C与HCC易感性相关,可为揭示免疫相关基因遗传多态性对HCC发生的作用提供一定参考.

作者:王孝焱;孙玉洁;张腾腾;邓阳

来源:现代预防医学 2020 年 47卷 23期

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作者:
王孝焱;孙玉洁;张腾腾;邓阳
来源:
现代预防医学 2020 年 47卷 23期
标签:
肝细胞癌 人类白细胞抗原DRA 单核苷酸多态性 遗传易感性
目的 探讨人类白细胞抗原DRA基因(human leukocyte antigen DRA,HLA-DRA4)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)易感性的关联.方法 采用以医院为来源的非匹配病例对照研究方法,纳入365例HCC患者作为病例组以及365例非HCC患者作为对照组.利用问卷收集研究对象的一般人口学特征和相关暴露因素资料,并采用TaqMan-MGB探针定量PCR法对rs3135395 G > T、rs3135338 T>C和rs2395178 G > C进行基因型检测.应用非条件logistic回归模型计算SNP位点各基因型与HCC易感性的比值比(odds ratio,OR)及95%可信区间(confidence interval,CI).结果 携带rs3135338 TC 基因型和显性模型(TC+CC)的个体HCC 易感性较TT 基因型携带者显著降低(OR=0.47,95% CI=0.25~0.91,P=0.024;OR=0.53,95% CI=0.28~0.95,P=0.045).与rs2395178 GG基因型携带者相比,GC基因型和显性模型(GC+CC)携带者HCC易感性显著降低(OR=0.41,95% CI=0.29~0.57,P <0.001;OR=0.58,95% CI=0.41~0.81,P=0.002).结论 HLA-DRA基因rs3135338 T > C和rs2395178 G > C与HCC易感性相关,可为揭示免疫相关基因遗传多态性对HCC发生的作用提供一定参考.