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目的:比较3种无创通气模式在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)初始治疗中的有效性及安全性。方法:回顾性分析2019年1月至12月本院新生儿科收治的RDS早产儿111例,按照呼吸支持方式,分为经鼻持续气道正压(NCPAP)通气组(35例)、双水平气道正压(BiPAP)通气组(30例)、经鼻间歇正压通气(NIPPV)组(46例)。比较3组患儿使用无创通气治疗前及治疗后4~6 h的pH值、二氧化碳分压(PaCO 2)、血氧分压(PaO 2)、P/F比值(PaO 2/FiO 2),无创通气失败率、无创通气时间、有创通气时间、氧疗时间及并发症发生率的差异。 结果:3组患儿无创正压通气治疗后4~6 h的pH值、PaO 2、P/F比值均较治疗前明显升高,PaCO 2较治疗前明显降低,差异均有统计学意义( P均<0.05)。BiPAP组、NIPPV组患儿无创通气4~6 h的PaO 2、P/F比值均要高于NCPAP组,差异均有统计学意义( P均<0.05);BiPAP组PaCO 2低于NCPAP组( P<0.05);BiPAP组、NIPPV组间血气分析各项指标差异无统计学意义( P均>0.05)。与NCPAP组比较,BiPAP组、NIPPV组患儿的无创通气失败率明显降低,差异有统计学意义( P<0.012 5);BiPAP组、NIPPV组间的无创通气失败率无明显差异( P>0.05)。3组

作者:黄静;林新祝;巴瑞华

来源:中国小儿急救医学 2021 年 28卷 7期

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作者:
黄静;林新祝;巴瑞华
来源:
中国小儿急救医学 2021 年 28卷 7期
标签:
呼吸窘迫综合征 经鼻持续气道正压通气 双水平气道正压通气 经鼻间歇正压通气 新生儿 早产儿 Respiratory distress syndrome Nasal continuous positive airway pressure Bi-level positive airway pressure Nasal intermittent positive pressure ventila
目的:比较3种无创通气模式在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)初始治疗中的有效性及安全性。方法:回顾性分析2019年1月至12月本院新生儿科收治的RDS早产儿111例,按照呼吸支持方式,分为经鼻持续气道正压(NCPAP)通气组(35例)、双水平气道正压(BiPAP)通气组(30例)、经鼻间歇正压通气(NIPPV)组(46例)。比较3组患儿使用无创通气治疗前及治疗后4~6 h的pH值、二氧化碳分压(PaCO 2)、血氧分压(PaO 2)、P/F比值(PaO 2/FiO 2),无创通气失败率、无创通气时间、有创通气时间、氧疗时间及并发症发生率的差异。 结果:3组患儿无创正压通气治疗后4~6 h的pH值、PaO 2、P/F比值均较治疗前明显升高,PaCO 2较治疗前明显降低,差异均有统计学意义( P均<0.05)。BiPAP组、NIPPV组患儿无创通气4~6 h的PaO 2、P/F比值均要高于NCPAP组,差异均有统计学意义( P均<0.05);BiPAP组PaCO 2低于NCPAP组( P<0.05);BiPAP组、NIPPV组间血气分析各项指标差异无统计学意义( P均>0.05)。与NCPAP组比较,BiPAP组、NIPPV组患儿的无创通气失败率明显降低,差异有统计学意义( P<0.012 5);BiPAP组、NIPPV组间的无创通气失败率无明显差异( P>0.05)。3组