目的:制备人类8型疱疹病毒(HHV-8) K8.1N基因编码包膜糖蛋白的原核表达融合蛋白,并鉴定其抗原特异性.方法: 将重组质粒pET41a-K8.1N 转化大肠杆菌BL21感受态细胞, 异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达谷胱甘肽S转移酶(GST)/K8.1N融合蛋白,经Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱纯化.采用Western blot 法观察GST/K8.1N融合蛋白(作为抗原)与新疆地区、法国卡波西肉瘤(KS)患者血清以及四川健康儿童血清的血清学反应.结果: IPTG诱导后的菌体裂解蛋白,经12
作者：赵淑君；何方平；王星；陈晓；何斌；温浩
来源：新疆医科大学学报 2007 年 30卷 2期
