目的 以天然查尔酮类化合物异甘草素(ILG)为先导物进行结构修饰,制备3-甲氧基异甘草素(3-MO-ILG),并研究ILG与3-MO-ILG的体外抗癌活性.方法 利用酸催化的羟醛缩合反应制备ILG与3-MO-ILG目标化合物;应用人肝癌Bel-7402细胞为体外模型,用MTT法观察2种化合物对肝癌细胞增殖的抑制活性;用流式细胞仪测定促Bel-7402细胞凋亡能力;用张氏肝细胞(chang liver)测定对正常细胞的毒性.结果 化合物ILG和3-MO-ILG对正常肝细胞无明显毒性,而对肝癌Bel-7402细胞的增殖有一定的抑制活性,浓度在5~200 μg/mL范围内,对肝癌Bel-7402细胞的抑制率分别为23.28
作者：徐方野；木合布力·阿布力孜；高苗苗；盛磊；王永波；阿布力孜·阿布杜拉
来源：新疆医科大学学报 2013 年 36卷 2期
