目的 合成黄酮类化合物Davidigenin (二氢异甘草素,DH-ILG),并对体外抗肝癌活性进行研究.方法 对2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛进行羟基的保护,并通过羟醛缩合反应后行脱保护而合成异甘草素(ILG);通过2种催化氢化反应系统对ILG进行还原而制备目标化合物Davidigenin,对于氢化还原试剂进行筛选,用光谱方法对结构进行鉴定;应用人肝癌Bel-7402细胞株为体外模型,用MTT法观察Davidigenin对人肝癌细胞增殖的抑制活性.结果 经2种催化氢化还原试剂得到的目标化合物产率分别为20
作者：高苗苗；木合布力·阿布力孜；徐方野；盛磊；王永波；阿布力孜·阿布杜拉
来源：新疆医科大学学报 2013 年 36卷 2期
