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目的 初步探讨母乳成分微小RNA(microRNA,miR)与新生儿母乳性黄疸发生的相关性.方法 前瞻性选取2016年9 ~12月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心新生儿病房收治的母乳性黄疸所致重度高胆红素血症新生儿为观察组,同期在上海交通大学医学院附属仁济医院产科产后门诊随访的纯母乳喂养健康无黄疸新生儿为对照组,每组各4例,采用高通量测序的方法对两组母乳样本进行miR测序,筛选差异表达miR,应用生物信息学分析的方法预测靶基因.结果 生物信息学靶基因预测发现,母乳中存在大量与免疫调节和物质代谢相关的miR,如miR-148-3p、miR-30a-5p、miR-146-5p、let-7 f-5p、miR-181-5p、miR-22-3p、miR-182-5p;观察组母乳中miR-30a-5p、miR-146a-5p、miR-141-3p表达显著高于对照组,差异倍数分别为2.600、2.038、1.899倍,其中miR-141-3p靶基因包括葡萄糖醛酸基转移酶基因.结论 母乳miR对新生儿生长发育有多方面的影响,部分miR可能调控葡萄糖醛酸基转移酶基因表达导致新生儿母乳性黄疸的发生.

作者:胡瑞;孙建华;须丽清;王剑;倪文琼;李亚璇;李菁

来源:中华新生儿科杂志(中英文) 2018 年 33卷 3期

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作者:
胡瑞;孙建华;须丽清;王剑;倪文琼;李亚璇;李菁
来源:
中华新生儿科杂志(中英文) 2018 年 33卷 3期
标签:
乳,人 RNA 黄疸,新生儿 高通量核苷酸测序 免疫调节 Milk,human RNA Jaundice,neonatal High-throughput nucleotide sequencing Immunoregulation
目的 初步探讨母乳成分微小RNA(microRNA,miR)与新生儿母乳性黄疸发生的相关性.方法 前瞻性选取2016年9 ~12月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心新生儿病房收治的母乳性黄疸所致重度高胆红素血症新生儿为观察组,同期在上海交通大学医学院附属仁济医院产科产后门诊随访的纯母乳喂养健康无黄疸新生儿为对照组,每组各4例,采用高通量测序的方法对两组母乳样本进行miR测序,筛选差异表达miR,应用生物信息学分析的方法预测靶基因.结果 生物信息学靶基因预测发现,母乳中存在大量与免疫调节和物质代谢相关的miR,如miR-148-3p、miR-30a-5p、miR-146-5p、let-7 f-5p、miR-181-5p、miR-22-3p、miR-182-5p;观察组母乳中miR-30a-5p、miR-146a-5p、miR-141-3p表达显著高于对照组,差异倍数分别为2.600、2.038、1.899倍,其中miR-141-3p靶基因包括葡萄糖醛酸基转移酶基因.结论 母乳miR对新生儿生长发育有多方面的影响,部分miR可能调控葡萄糖醛酸基转移酶基因表达导致新生儿母乳性黄疸的发生.