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目的:探讨早期经鼻间歇正压通气(nasal intermittent positive pressure ventilation,NIPPV)联合肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)微创给药治疗极早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的临床疗效。方法:选择2020年1~12月广东省妇幼保健院出生、新生儿重症监护病房收治的胎龄≤30周RDS极早产儿进行前瞻性随机对照研究,随机分为NIPPV组和经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)组,两种通气方式同时微创应用PS。比较两组患儿给药过程中不良反应、给药后2 h动脉血二氧化碳分压、72 h内气管插管率、PS≥2次使用率、频繁呼吸暂停发生率、呼吸支持治疗相关数据及各种并发症的发生情况。结果:纳入RDS极早产儿62例,NIPPV组32例,NCPAP组30例。与NCPAP组相比,NIPPV组微创应用PS过程中心动过缓(6.3

作者:王柱;杜岚岚;陈佳;周文姬;段顺艳;刘颖;杨杰;高薇薇

来源:中华新生儿科杂志 2022 年 37卷 4期

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作者:
王柱;杜岚岚;陈佳;周文姬;段顺艳;刘颖;杨杰;高薇薇
来源:
中华新生儿科杂志 2022 年 37卷 4期
标签:
经鼻间歇正压通气,微创 肺表面活性物质 婴儿,早产 呼吸窘迫综合征,新生儿 Intermittent positive pressure ventilation, minimally invasive Pulmonary surfactant Infant, premature Respiratory distress syndrome, newborn
目的:探讨早期经鼻间歇正压通气(nasal intermittent positive pressure ventilation,NIPPV)联合肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)微创给药治疗极早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的临床疗效。方法:选择2020年1~12月广东省妇幼保健院出生、新生儿重症监护病房收治的胎龄≤30周RDS极早产儿进行前瞻性随机对照研究,随机分为NIPPV组和经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)组,两种通气方式同时微创应用PS。比较两组患儿给药过程中不良反应、给药后2 h动脉血二氧化碳分压、72 h内气管插管率、PS≥2次使用率、频繁呼吸暂停发生率、呼吸支持治疗相关数据及各种并发症的发生情况。结果:纳入RDS极早产儿62例,NIPPV组32例,NCPAP组30例。与NCPAP组相比,NIPPV组微创应用PS过程中心动过缓(6.3