目的 为家族性肥厚型心肌病的遗传病因学提供一个新的、需进一步研究的候选致病基因.方法 收集2018年8月就诊于本院的1例肥厚型心肌病患者及其家族成员的临床资料,然后对确诊为肥厚型心肌病的先证者的外周血样本进行基因二代测序及分析,筛选出三个候选致病基因:LAMA2、TTN和OBSCN,最后对家系中12例成员进行候选致病基因的Sanger测序验证及遗传传递分析.结果 OBSCN基因编码的第6721位苯丙氨酸突变为亮氨酸的杂合突变可能是该家族潜在致病病因,该突变位点可能损害该基因的功能.结论 OBSCN基因可能是这个家系的家族性肥厚型心肌病的致病基因.
作者：谭莹；易龙；谢峻；徐标；陆剑嵘
来源：心血管病学进展 2020 年 41卷 8期
