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目的:探讨左西孟旦治疗重度失代偿性心衰的有效性及安全性。方法:选择各种原因导致的重度失代偿性心力衰竭患者80例,随机均分为左西孟旦组和多巴酚丁胺组。两组均在常规治疗的基础上,静脉滴注相应药物。疗程24h ,两周后比较两组治疗效果。结果:2周后左西孟旦组总有效率明显高于多巴酚丁胺组(95.0%比72.5%, P=0.005),与多巴酚丁胺组比较,2周后左西孟旦组呼吸困难状况评分[(2.57±0.80)分比(1.89±0.70)分]和全身状况评分[(3.23±0.65)分比(2.95±1.29)分]明显减少,呼吸频率[(24.32±0.98)次/min比(20.6±1.58)次/min]和脑钠肽[(1584±325.63) mg/ml比(1011.92±302.31)mg/ml]水平明显下降,左室射血分数[(40.16±4.85)%比(46.53±3.37)%]明显提高,P<0.05或<0.01。结论:左西孟旦在治疗重度失代偿心力衰竭的短期疗效优于传统正性肌力药多巴酚丁胺,安全性及耐受性良好,是治疗重度失代偿心力衰竭的有效药物。

作者:郭敏军;刘荣;梁子敬

来源:心血管康复医学杂志 2016 年 25卷 6期

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作者:
郭敏军;刘荣;梁子敬
来源:
心血管康复医学杂志 2016 年 25卷 6期
标签:
心力衰竭 钙通道激动药 左西孟旦 多巴酚丁胺 Heart failure Calcium channel agonists Levosimendan Dobutamine
目的:探讨左西孟旦治疗重度失代偿性心衰的有效性及安全性。方法:选择各种原因导致的重度失代偿性心力衰竭患者80例,随机均分为左西孟旦组和多巴酚丁胺组。两组均在常规治疗的基础上,静脉滴注相应药物。疗程24h ,两周后比较两组治疗效果。结果:2周后左西孟旦组总有效率明显高于多巴酚丁胺组(95.0%比72.5%, P=0.005),与多巴酚丁胺组比较,2周后左西孟旦组呼吸困难状况评分[(2.57±0.80)分比(1.89±0.70)分]和全身状况评分[(3.23±0.65)分比(2.95±1.29)分]明显减少,呼吸频率[(24.32±0.98)次/min比(20.6±1.58)次/min]和脑钠肽[(1584±325.63) mg/ml比(1011.92±302.31)mg/ml]水平明显下降,左室射血分数[(40.16±4.85)%比(46.53±3.37)%]明显提高,P<0.05或<0.01。结论:左西孟旦在治疗重度失代偿心力衰竭的短期疗效优于传统正性肌力药多巴酚丁胺,安全性及耐受性良好,是治疗重度失代偿心力衰竭的有效药物。