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基因组编辑技术的飞速发展,尤其是近年来CRISPR/Cas9基因组编辑体系的出现,使得研究人员能高效地在细胞系和动物模型中对基因组进行精确编辑.基于基因组编辑技术的各种实验研究平台被相继开发,包括通过在细胞系中引入疾病相关突变位点建立疾病模型,通过高通量筛选寻找导致肿瘤耐药性的突变基因,通过体内原位靶向致病基因并修改突变进行基因治疗等.这些基因组编辑技术研究平台极大推动了精准医学研究领域的发展.本文对基因组编辑技术在精准医学领域的基础研究、转化应用、目前存在的问题以及未来发展的方向进行了讨论.

作者:李爽;杨圆圆;邱艳;陈彦好;徐璐薇;丁秋蓉

来源:遗传 2017 年 39卷 3期

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作者:
李爽;杨圆圆;邱艳;陈彦好;徐璐薇;丁秋蓉
来源:
遗传 2017 年 39卷 3期
标签:
CRISPR/Cas9 干细胞疾病模型 大规模筛选 基因治疗 CRISPR/Cas9 hPSCs disease modeling high-throughput screening gene therapy
基因组编辑技术的飞速发展,尤其是近年来CRISPR/Cas9基因组编辑体系的出现,使得研究人员能高效地在细胞系和动物模型中对基因组进行精确编辑.基于基因组编辑技术的各种实验研究平台被相继开发,包括通过在细胞系中引入疾病相关突变位点建立疾病模型,通过高通量筛选寻找导致肿瘤耐药性的突变基因,通过体内原位靶向致病基因并修改突变进行基因治疗等.这些基因组编辑技术研究平台极大推动了精准医学研究领域的发展.本文对基因组编辑技术在精准医学领域的基础研究、转化应用、目前存在的问题以及未来发展的方向进行了讨论.