戈谢病(Gaucher's disease)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由于葡萄糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase,GBA)基因突变导致溶酶体中GBA活性降低或缺乏,造成其底物葡萄糖脑苷脂在溶酶体中贮积,产生肝、脾、肾、骨、造血系统甚至神经系统受累的临床表现.本文报道1例以多发性骨破坏为显著特征的老年患者,伴有幼年脾切除及"骨髓炎"病史,呈现肝脏显著增大、贫血、血小板减少及骨量减少等症状.临床检测显示,患者外周血GBA活性降低、葡糖鞘氨醇水平以及壳三糖酶活性显著升高;基因检测结果表明,患者GBA基因发生纯合错义突变NM_001005741.2 c.770A＞G(p.Asp257Gly).经过6个月的酶替代治疗,患者血小板恢复正常、贫血改善、肝脏体积有所缩小.进一步检测发现患者母亲、长兄、次兄均存在该位点的杂合突变,符合孟德尔遗传规律.虽然患者Asp257Gly变异在已知的GBA基因变异库中未被报道,但无论是临床表现还是酶学及生物标记物特征,以及酶替代治疗的效果,均支持戈谢病的诊断,推断患者Asp257Gly纯合变异为临床致病性变异.本病例发现的新突变位点丰富了 GBA基因的遗传变异数据库,同时本病例的诊治过程也为该类患者的早期识别并诊断以及尽早治疗提供了借鉴与参考.
作者：秦姝超；尹华；王蓉；朱飞鹏；李建勇；卢瑞南
来源：遗传 2023 年 45卷 3期
