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目的 探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞株中RASSFIA基因启动子区域甲基化状态及其表达的影响.方法 不同浓度的5-Aza-cdR对HXO-RB44细胞进行化学干预72 h后用无药物完全培养基培养72 h,MTT法检测不同浓度5-Aza-CdR时于HXO-RB44细胞的生长抑制率;甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测RASSFIA基因启动子区域甲基化状态的改变;RT-PCR观察RASSFIA基因mRNA水平变化;Western blot检测RAsSF1A蛋白的表达;流式细胞术检测细胞周期以及凋亡.结果 0.5 μmol·L-1、1.0 μmol·L-1、2.0μmol·L-1和5.0 μmol·L1的5-Aza-CdR对HXO-RB44细胞的生长抑制率分别为(9.37±3.53)

作者:姜蕊;宋伟;赵春明

来源:眼科新进展 2011 年 31卷 1期

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作者:
姜蕊;宋伟;赵春明
来源:
眼科新进展 2011 年 31卷 1期
标签:
5-Aza-CdR RASSF1A 视网膜母细胞瘤 DNA甲基化
目的 探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞株中RASSFIA基因启动子区域甲基化状态及其表达的影响.方法 不同浓度的5-Aza-cdR对HXO-RB44细胞进行化学干预72 h后用无药物完全培养基培养72 h,MTT法检测不同浓度5-Aza-CdR时于HXO-RB44细胞的生长抑制率;甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测RASSFIA基因启动子区域甲基化状态的改变;RT-PCR观察RASSFIA基因mRNA水平变化;Western blot检测RAsSF1A蛋白的表达;流式细胞术检测细胞周期以及凋亡.结果 0.5 μmol·L-1、1.0 μmol·L-1、2.0μmol·L-1和5.0 μmol·L1的5-Aza-CdR对HXO-RB44细胞的生长抑制率分别为(9.37±3.53)