目的 观察胃癌细胞中ASPP2基因与ASPP2基因启动子区域甲基化的表达及调节,探讨其与胃癌的关系.方法 Real-time PCR及亚硫酸氢盐测序法检测MKN-45和MGC-803两种胃癌细胞株及正常胃黏膜上皮细胞(GES-1细胞)中ASPP2基因的mRNA表达及启动子区域的甲基化状况;CCK-8法检测经过不同浓度的5-Aza-CdR(分别为:0.5、2.0、8.0、32.0及128.0 μmol/L)处理胃癌细胞后的生长抑制率,去甲基化处理后再次检测两种胃癌细胞中ASPP2基因的mRNA表达和甲基化状况.结果 ①MKN-45细胞、MGC-803细胞和GES-1细胞ASPP2 mRNA的相对表达量分别为1.130±0.053、0.993±0.051及2.121±0.047,MKN-45细胞及MGC-803细胞较GES-1细胞均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01);两种胃癌细胞株ASPP2 mRNA的相对表达量相比,差异无统计学意义(P＞0.05).②MKN-45细胞、MGC-803细胞和GES-1细胞ASPP2的甲基化率分别为(11.73±0.69)％、(2.39±0.25)％、(1.92±0.15)％,MKN-45细胞较GES-1细胞显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01);MGC-803细胞较GES-1细胞差异无统计学意义(P＞0.05);MKN-45细胞较MGC-803细胞显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01).③在同一作用时间下,MKN-45细胞及MGC-803细胞各5-Aza-CdR浓度组的生长抑制率随着5-Aza-CdR处理浓度的增加而增加

作者：汤建燕；赵登秋；邬叶锋；周龙翔

来源：中华内分泌外科杂志 2019 年 13卷 3期