您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览194 | 下载4

先天性遗传性白内障是常见的儿童致盲眼病,其中以常染色体显性遗传最为多见.常染色体显性白内障存在复杂的遗传异质性,使得本病的遗传缺陷和发病机制尚未完全明确.就常染色体显性先天性白内障的基因定位与克隆研究现状作一综述.

作者:李妮;刘谊

来源:眼科研究 2005 年 23卷 1期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:194 | 下载:4
作者:
李妮;刘谊
来源:
眼科研究 2005 年 23卷 1期
标签:
先天性白内障 基因位点 突变
先天性遗传性白内障是常见的儿童致盲眼病,其中以常染色体显性遗传最为多见.常染色体显性白内障存在复杂的遗传异质性,使得本病的遗传缺陷和发病机制尚未完全明确.就常染色体显性先天性白内障的基因定位与克隆研究现状作一综述.