目的:对ACL-TOP700全自动血凝分析仪的性能进行验证,评价其检测的可靠性.方法:根据美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)要求,对该分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(DDHS)、纤维蛋白降解产物(FDP)等项目的精密度、准确度、携带污染率、线性范围以及参考区间等进行分析验证.结果:该分析仪检测6个项目批内、批间精密度均小于5
作者：张菊香；赵晓慧
来源：医疗卫生装备 2017 年 38卷 11期
