目的 研究脂联素(APN)介导SIRT1/PGC-1α信号通路对大鼠脑缺血损伤后的影响.方法 2019年10月—2020年12月于武汉科技大学动物实验中心进行实验.SPF级雄性SD大鼠60只,随机数字表法分为空白对照组、模型组、脂联素组、Sirtonol(SIRT1抑制剂)组、脂联素+Sirtonol组,每组各12只,除空白对照组外,均建立脑缺血损伤模型,并进行相应药物干预.造模24 h后取大鼠脑组织,HE染色观察大鼠脑组织的病理损伤程度,ELISA法检测大鼠脑组织氧化因子ROS、MDA及SOD水平,Western-blot法检测SIRT1及PGC-1α蛋白表达水平.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠脑组织损害程度加重,氧化因子ROS、SOD水平显著升高,MDA水平显著降低,差异均有统计学意义(t/P=13.737/<0.001、13.509/<0.001、15.552/<0.001),SIRT1及PGC-1α 蛋白表达均显著减少(t/P=22.764/<0.001、28.645/<0.001);与模型组比较,脂联素组大鼠脑组织损伤程度减轻,氧化因子ROS、SOD水平降低,MDA水平升高(t/P=12.225/<0.001、14.019/<0.001、14.067/<0.001),SIRT1及PGC-1α的蛋白表达增加(t/P=20.089/<0.001、27.937/<0.001),Sirtonol组氧化因子ROS、SOD水平升高,MDA水平降低(t/P=18.508/<0.001、17.836/<0.001、16.769/<0.001);与脂联素组比较,脂联素+Sirtonol组氧化因子ROS、S

作者：尹晓新；冯海松；杨涛；朝浩

来源：疑难病杂志 2022 年 21卷 6期