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目的 比较老年房颤患者长期服用达比加群酯和华法林预防卒中的有效性和安全性.方法 研究设计为前瞻性随机对照试验.研究对象选自常州市第二人民医院门诊及病房诊断为非瓣膜性房颤且需要实施抗凝治疗的患者,研究起始时间为2015年3月20日,入选患者随机分为达比加群酯组(达比加群酯110 mg口服,2次/d)和华法林组(口服华法林,定期门诊随诊调整剂量,使国际标准化比值保持在2~3之间),随访2年,比较2组患者预防血栓栓塞事件的有效性和出血事件的发生情况;并按患者年龄分层(<60岁组,60~ <80岁组,≥80岁组),比较颅外出血事件的发生情况.结果 截至2015年11月,共纳入患者180例,男性114例(63.3

作者:陈井成;纪元;朱萌;周学军;朱傲霜

来源:药物不良反应杂志 2018 年 20卷 6期

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作者:
陈井成;纪元;朱萌;周学军;朱傲霜
来源:
药物不良反应杂志 2018 年 20卷 6期
标签:
心房颤动 达比加群酯 华法林 抗凝药 卒中 出血 Atrial fibrillation Dabigatran Warfarin Anticoagulants Stroke Hemorrhage
目的 比较老年房颤患者长期服用达比加群酯和华法林预防卒中的有效性和安全性.方法 研究设计为前瞻性随机对照试验.研究对象选自常州市第二人民医院门诊及病房诊断为非瓣膜性房颤且需要实施抗凝治疗的患者,研究起始时间为2015年3月20日,入选患者随机分为达比加群酯组(达比加群酯110 mg口服,2次/d)和华法林组(口服华法林,定期门诊随诊调整剂量,使国际标准化比值保持在2~3之间),随访2年,比较2组患者预防血栓栓塞事件的有效性和出血事件的发生情况;并按患者年龄分层(<60岁组,60~ <80岁组,≥80岁组),比较颅外出血事件的发生情况.结果 截至2015年11月,共纳入患者180例,男性114例(63.3