目的 适度自噬有利于提高神经细胞的存活率;而自噬过度又会引起细胞的调亡.文中旨在探讨SP600125对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠海马区神经细胞自噬及神经细胞丢失的影响. 方法 将健康雄性清洁级SD大鼠40只按随机化数字表法分为假手术组、模型组、二甲基亚砜(DMSO组)、SP600125组,每组10只.模型组、DMSO组和SP600125组应用血管内穿刺法制成大鼠SAH模型.采用3-0缝合线引入到右颈外动脉,通过颈内动脉推进刺破大脑前动脉和大脑中动脉分叉处,建SAH模型.假手术组除不刺破血管,其余操作均与模型组一致.SP600125组于造模前30min,利用脑立体定位仪行侧脑室注射3μg/μL SP600125溶液10μL.假手术组和模型组均注射等体积等渗盐水,DMSO组注射等量的DMSO.24h处死,HE染色观察各组海马区神经元形态及数量;免疫组化染色及Western blot法对p-JNK蛋白以及自噬标志物Beclin-1和LC3-Ⅱ进行定性定量检测. 结果 HE结果显示,与假手术组比较,模型组海马区神经元排列紊乱、细胞多呈多边形、数量明显减少;与模型组比较,SP600125组海马区神经元损伤程度有所减轻、细胞明显增多.与假手术组大鼠海马区Beclin-1、LC3-Ⅱ、p-JNK蛋白平均光密度值(1.56±0.28、1.60±0.30、1.58±0.32)比较,模型组(14.66±4.40、12.62±3.46、12.82±3.68)、
作者：任艺艺；刘俊杰；刘仁杰；徐继伟；赵雅宁；安朝旺；李建民
来源：医学研究生学报 2017 年 30卷 5期
