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成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白酶9(Cas9)作为第三代基因编辑技术由于其基因编辑的高效性和准确性被广泛用于肿瘤研究领域,并探索性地用于肿瘤治疗.但CRISPR/Cas9技术走向临床还需要面临许多挑战.文章简单的介绍CRISPR/Cas9的原理并探讨其在肿瘤研究领域和临床肿瘤治疗中的应用.
作者：尹煜鹏
来源：医学研究生学报 2018 年 31卷 2期
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