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目的 观察结核分枝杆菌及其抗原成分对人外周血中性粒细胞白三烯B4表达的影响. 方法 ELISA法检测结核分枝杆菌不同菌株及抗原分别与外周血中性粒细胞共培养上清白三烯B4及相关细胞因子TNF-α表达量,应用花生四烯酸代谢通路抑制剂来探讨其可能的机制. 结果 BCG、ESAT-6、Ag85B刺激中性粒细胞生成白三烯B4和TNF-α、ESAT-6、Ag85B刺激生成LTB4呈剂量依赖,H37Ra不引起LTB4表达但可增加TNF-α表达,Ag85B刺激生成的LTB4 可被齐留通和苯丁抑制素阻断,但对TNF-α表达无明显影响.结论 卡介苗及ESAT-6、Ag85B诱导人中性粒细胞产生LTB4和TNF-α,Ag85B诱导的LTB4可被抑制剂阻断但不影响TNF-α表达. 感染早期中性粒细胞通过生成LTB4发挥抗结核作用.

作者:赵青;冯国栋;王雯菁;朱旗;张敏;刘扬;史明;赵钢

来源:医学研究杂志 2015 年 44卷 5期

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赵青;冯国栋;王雯菁;朱旗;张敏;刘扬;史明;赵钢
来源:
医学研究杂志 2015 年 44卷 5期
标签:
结核分枝杆菌 Ag85B ESAT-6 白三烯B4 中性粒细胞 Mycobacterium tuberculosis Ag85B ESAT-6 Leukotrienes B4 Neutrophil
目的 观察结核分枝杆菌及其抗原成分对人外周血中性粒细胞白三烯B4表达的影响. 方法 ELISA法检测结核分枝杆菌不同菌株及抗原分别与外周血中性粒细胞共培养上清白三烯B4及相关细胞因子TNF-α表达量,应用花生四烯酸代谢通路抑制剂来探讨其可能的机制. 结果 BCG、ESAT-6、Ag85B刺激中性粒细胞生成白三烯B4和TNF-α、ESAT-6、Ag85B刺激生成LTB4呈剂量依赖,H37Ra不引起LTB4表达但可增加TNF-α表达,Ag85B刺激生成的LTB4 可被齐留通和苯丁抑制素阻断,但对TNF-α表达无明显影响.结论 卡介苗及ESAT-6、Ag85B诱导人中性粒细胞产生LTB4和TNF-α,Ag85B诱导的LTB4可被抑制剂阻断但不影响TNF-α表达. 感染早期中性粒细胞通过生成LTB4发挥抗结核作用.