目的 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的受体家族包括死亡受体(DR4、DR5),诱骗受体(DcR1、DcR2)及护骨素(OPG).研究显示TRAIL 3'非翻译区基因多态性与溃疡性结肠炎(UC)的易感性相关,由于TRAIL各受体间的平衡及相互作用是调节靶细胞对TRAIL诱导凋亡敏感度的关键因素,因此本研究将进一步探讨TRAIL受体家族基因多态性与UC的关系.方法 收集146例UC患者和247例正常对照者,采用微测序技术检测DR4(rs20575、rs13278062)、DR5(rs1047266)、DcR1(rs12549481)、DcR2(rs1133782)及OPG(rs3102735)6种单核苷酸多态性.结果 在显性模型中,与对照组相比,UC组中DR4(rs20575)的突变等位基因(G)和基因型(CG+GG)频率均增高(4.79％ vs 1.62％,P=0.009;8.22％ vs 3.24％,P=0.030),而DcR2(rs1133782)的突变基因型(GA +AA)频率降低(10.27％ vs 18.22％,P=0.034).采用隐性模型分析,UC组中OPG(rs3102735)的突变等位基因(T)和基因型(TT)频率均显著高于对照组(86.99％ vs80.9％,P=0.029;76.03％ vs66.40％,P=0.044).经非条件Logistic回归分析,与轻中度患者相比,重度UC患者中DR4(rs20575)的突变等位基因(G)和基因型(CG+GG)频率均显著增高(15.00％ vs 3.17％,P=0.001;25.00％ vs5.56％,P=0.003),而DR4(rs13278062)的突变基因型(T)

作者：王建嶂；林李淼；徐昌隆；吴小丽；金捷；丁然；薛战雄

来源：医学研究杂志 2017 年 46卷 1期