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目的 探讨miR-155对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)增殖与迁移的影响.方法 取对数生长期的HUVEC接种6孔板,随机分为4组,即miR-155过表达组、过表达对照组、miR-155抑制组与抑制对照组.采用Lipofectamine 3000分别在HUVEC各组中转染miR-155 mimic、mimic NC、miR-155 inhibitor及inhibitor NC.通过Nu-cleoZOL方法提取RNA后验证RNA的浓度、纯度及完整性.实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染效率.采用WST-1法比较4组细胞的增殖功能,采用细胞划痕实验检测4组细胞的迁移能力.结果 转染miR-155过表达组与对照组比较miR-155表达量显著上升(P =0.003),而miR-155抑制组与对照组比较miR-155表达量显著下降(P=0.000).miR-155过表达组细胞的增殖与迁移能力与对照组比较减弱(P<0.05),而miR-155抑制组细胞的增殖与迁移能力与对照组比较增强(P<0.05).结论 miR-155可抑制HUVEC的增殖与迁移.

作者:郑小兰;邱大健;张怡

来源:医学研究杂志 2020 年 49卷 2期

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作者:
郑小兰;邱大健;张怡
来源:
医学研究杂志 2020 年 49卷 2期
标签:
人脐静脉内皮细胞 miR-155 细胞增殖 细胞迁移
目的 探讨miR-155对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)增殖与迁移的影响.方法 取对数生长期的HUVEC接种6孔板,随机分为4组,即miR-155过表达组、过表达对照组、miR-155抑制组与抑制对照组.采用Lipofectamine 3000分别在HUVEC各组中转染miR-155 mimic、mimic NC、miR-155 inhibitor及inhibitor NC.通过Nu-cleoZOL方法提取RNA后验证RNA的浓度、纯度及完整性.实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染效率.采用WST-1法比较4组细胞的增殖功能,采用细胞划痕实验检测4组细胞的迁移能力.结果 转染miR-155过表达组与对照组比较miR-155表达量显著上升(P =0.003),而miR-155抑制组与对照组比较miR-155表达量显著下降(P=0.000).miR-155过表达组细胞的增殖与迁移能力与对照组比较减弱(P<0.05),而miR-155抑制组细胞的增殖与迁移能力与对照组比较增强(P<0.05).结论 miR-155可抑制HUVEC的增殖与迁移.