目的 建立外周血lnc-HOTAIRM1检测的实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法,并探讨其在APL治疗中的临床应用价值.方法 通过ATRA诱导NB4细胞株分析lnc-HOTAIRM1表达规律.优化RT-qPCR的扩增体系和扩增条件,建立外周血lnc-HOTAIRM1 RT-qPCR检测方法.最后评价外周血lnc-HOTAIRM1检测在APL治疗监测中的临床应用价值.结果 成功优化得到lnc-HOTAIRM1 RT-qPCR扩增体系和扩增条件.NB4细胞株随着ATRA诱导分化时间的增加,lnc-HO-TAIRM1的相对表达量逐渐增加(P<0.05).在临床外周血标本RT-qPCR检测中,APL组lnc-HOTAIRM1的相对表达量低于非APL组和正常对照(P<0.01);与治疗前APL比较,APL治疗后的lnc-HOTAIRM1相对表达量明显上调(P<0.01).结论 APL组、非APL组和正常对照之间的外周血lnc-HOTAIRM1存在差异表达,lnc-HOTAIRM1与APL诱导分化相关,APL治疗后的lnc-HOTAIRM1表达明显上调.本研究所建立的lnc-HOTAIRM1 RT-qPCR检测方法有望应用于APL患者的鉴别诊断、疗效评估和MRD监测.
作者：杨慧洁；张佳丽；虞莉莎；殷雪瑞；郑晓群；陈占国
来源：医学研究杂志 2020 年 9期
