目的 探讨羊膜干细胞(AMSCs)对严重烧伤大鼠早期心肌损害的作用及相关作用机制.方法 采用酶消化法分离培养AMSCs,并用流式细胞仪对所分离培养细胞表面分子标志物进行检测,并进行体外诱导成脂、成骨分化鉴定.24只健康雄性SD大鼠,按照随机数字表法进行实验分组,分为单纯烧伤(burn)组、AMSCs组、假伤(sham)组.实验大鼠背部于98℃热水浴15 s,制成30％总体表面积Ⅲ度烧伤模型,伤后即刻burn组、AMSCs组大鼠分别腹腔注射0.9％氯化钠10 mL(50 mL/kg)行抗休克治疗,3h后两组大鼠分别经尾静脉注射PBS和AMSCs;sham组仅对大鼠背部于37℃水浴15 s,模拟烧伤模型制作过程.48 h后采集三组大鼠腹主动脉血及心肌组织标本,采用ELISA法检测乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)的含量,RT-PCR法检测组织中凋亡相关因子(cas-pase-3),炎性相关因子TNF-α、IL-1β及抑炎因子IL-10 mRNA表达水平.对所得实验数据进行单因素方差分析、LSD-t检验.结果 采用酶消化法培养的AMSCs传至第3代后检测均表达CD29、CD44、CD90、CD105,而CD34阳性率较低,可在体外向成骨成脂诱导分化.与sham组比较,burn组大鼠血清LDH、CK的含量显著增高(P＜0.05),AMSCs组CK、LDH含量与burn组相比显著降低(P＜0.05).burn组大鼠心肌中TNF-α、caspase-3、IL-1β mRNA水

作者：牟欢；刘洋；刘剑；周新立；强廷会；杜兴国；丁晨；薛超

来源：中国医药导报 2017 年 14卷 19期