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目的 分析组蛋白去乙酰化酶SIRT1在非小细胞肺癌干细胞样特性中的调控作用.方法 通过流式细胞术在PC-9及PC-9-GR细胞系中检测肿瘤干细胞比例;采用CCK8法检测IC50;采用qPCR检测SIRT1 mRNA表达;采用Western blot法检测SIRT1蛋白表达;通过细胞悬浮克隆成球实验检测不同组的细胞成球能力.结果 成功建立了耐药细胞系PC-9-GR,PC-9-GR的IC50、ALDHbright肿瘤干细胞百分比、SIRT1蛋白表达以及SIRT1mRNA表达均高于PC-9(P< 0.05);通过细胞悬浮克隆成球实验发现PC-9-GR成球能力显著高于PC-9(P<0.05),应用吉非替尼后,其成球能力较对照组差异无统计学意义(P>0.05);应用SIRT1特异性抑制剂TV6及双药联合后,两组细胞株的成球能力均显著降低(P<0.05).结论 非小细胞肺癌-酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药的产生与酪氨酸激酶抑制剂药物富集ALDH1+标记的肿瘤干细胞密切相关,而组蛋白去乙酰化酶SIRT1在维系这群肿瘤干细胞干性中发挥着重要作用,其抑制SIRT1对肿瘤干细胞的靶向,可能有助于延缓酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药.

作者:李桂芳;原翔;刘怡文;马名扬;孙江涛

来源:中国医药导报 2019 年 16卷 16期

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作者:
李桂芳;原翔;刘怡文;马名扬;孙江涛
来源:
中国医药导报 2019 年 16卷 16期
标签:
非小细胞肺癌 受体酪氨酸激酶抑制剂 乙醛脱氢酶-1 SIRT1 肿瘤干细胞
目的 分析组蛋白去乙酰化酶SIRT1在非小细胞肺癌干细胞样特性中的调控作用.方法 通过流式细胞术在PC-9及PC-9-GR细胞系中检测肿瘤干细胞比例;采用CCK8法检测IC50;采用qPCR检测SIRT1 mRNA表达;采用Western blot法检测SIRT1蛋白表达;通过细胞悬浮克隆成球实验检测不同组的细胞成球能力.结果 成功建立了耐药细胞系PC-9-GR,PC-9-GR的IC50、ALDHbright肿瘤干细胞百分比、SIRT1蛋白表达以及SIRT1mRNA表达均高于PC-9(P< 0.05);通过细胞悬浮克隆成球实验发现PC-9-GR成球能力显著高于PC-9(P<0.05),应用吉非替尼后,其成球能力较对照组差异无统计学意义(P>0.05);应用SIRT1特异性抑制剂TV6及双药联合后,两组细胞株的成球能力均显著降低(P<0.05).结论 非小细胞肺癌-酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药的产生与酪氨酸激酶抑制剂药物富集ALDH1+标记的肿瘤干细胞密切相关,而组蛋白去乙酰化酶SIRT1在维系这群肿瘤干细胞干性中发挥着重要作用,其抑制SIRT1对肿瘤干细胞的靶向,可能有助于延缓酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药.