目的 研究厚朴酚改善链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的1型糖尿病小鼠糖尿病心肌病(DCM)的作用机制.方法 采用STZ诱导的1型糖尿病小鼠模型,造模成功后分别ig给予厚朴酚10、20 mg/kg,连续给药12周.采用酶联免疫反应检测血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;采用苏木素-伊红(HE)染色和Masson染色观察心肌组织病理性损伤;采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测心肌组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA表达;Western blotting法检测心肌组织丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中细胞外调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38磷酸化水平和核转录因子-κB (NF-κB)信号通路中NF-κB抑制蛋白(IκB)表达水平.结果 与对照组比较,模型组小鼠心脏血清学功能性指标CK、CK-MB和LDH水平增高(P＜0.05),心脏出现病理性损伤,伴随IL-6和TNF-α mRNA表达水平升高(P＜0.05),ERK、JNK和p38磷酸化水平增加(P＜0.05)以及IκB降解增多(P＜0.01).厚朴酚组小鼠CK、CK-MB和LDH水平降低,与模型组比较差异显著(P＜0.05).厚朴酚能够改善高血糖诱导的小鼠心脏血清学指标异常及组织病理学损伤,降低小鼠心肌组织中IL-6和TNF-α表达水平(P＜0.05),缓解糖尿病引起的心肌组织炎症反应,

作者：陈雄；虞伟慧；龚小花；周琦；陈咨苗；叶婷婷

来源：中草药 2017 年 48卷 22期