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背景与目的:p53基因的点突变是慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者较频发的分子事件,B-CLL细胞有丝分裂活性低,且对有分丝裂原反应差,因而常规细胞遗传学方法不一定能真实地反映核型状况,本文采用FISH技术进行间期细胞核分析CLL中p53基因缺失情况,探讨其与CLL疾病进展的关系.方法:运用荧光素SpectrumRed直接标记的p53单一序列DNA为探针的荧光原位杂交(FISH)技术对83例初发的B细胞CLL(B-CLL)患者的间期细胞进行p53基因的检测.结果:83例B-CLL中10例(12.0

作者:徐卫;李建勇;潘金兰;仇海荣;沈云锋;肖冰;吴亚芳;薛永权

来源:中国癌症杂志 2006 年 16卷 1期

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作者:
徐卫;李建勇;潘金兰;仇海荣;沈云锋;肖冰;吴亚芳;薛永权
来源:
中国癌症杂志 2006 年 16卷 1期
标签:
慢性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 p53基因
背景与目的:p53基因的点突变是慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者较频发的分子事件,B-CLL细胞有丝分裂活性低,且对有分丝裂原反应差,因而常规细胞遗传学方法不一定能真实地反映核型状况,本文采用FISH技术进行间期细胞核分析CLL中p53基因缺失情况,探讨其与CLL疾病进展的关系.方法:运用荧光素SpectrumRed直接标记的p53单一序列DNA为探针的荧光原位杂交(FISH)技术对83例初发的B细胞CLL(B-CLL)患者的间期细胞进行p53基因的检测.结果:83例B-CLL中10例(12.0