目的：探讨荧光原位杂交（ FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（ CLL）患者分子遗传学异常的临床意义。方法应用 FISH技术，采用4种特异性DNA探针检测88例初治CLL患者的分子遗传学异常，并结合患者临床资料，分析各分子遗传学异常与临床分期的关系。结果88例CLL患者中，52例出现分子遗传学异常，总异常率为59．1％。 RB1基因异常发生率最高，为30．7％，其后依次为 CSP12（27．3％）、P53及 ATM 缺失发生率均约为8．0％。结论 FISH技术检测分子遗传学异常的敏感性和特异性较高。 RB1基因异常是CLL最常见的分子遗传学异常。伴P53及ATM基因异常的的CLL分期较晚，预后较差。
作者：刘志何；刘春水；李薇；白晶；白鸥
来源：中国老年学杂志 2015 年 5期
