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背景与目的:舒尼替尼治疗肾癌已取得显著疗效,本研究旨在初步探讨舒尼替尼治疗晚期肾癌的有效性及安全性.方法:晚期肾癌患者36例,其中单发转移16例,其余为全身多发转移病灶,均经穿刺病理证实为肾癌.采用标准4/2治疗方案:舒尼替尼50 mg,每天1次.口服,服药4周停药2周为1个周期,持续至患者疾病进展或出现不可耐受的不良反应,至少2个周期进行1次疗效评价.结果:随访截止至2012年7月,可评价疗效病例29例,疾病进展(progressive disease,PD)5例、部分缓解(partial response,PR)6例、完全缓解(complete response,CR)1例,疾病稳定(stable disease,SD)17例,疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为82.8

作者:李延帅;赵立;王亚林;李建涛;曲楠;黄晨;麦海星;李学超;陈立军

来源:中国癌症杂志 2013 年 3期

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作者:
李延帅;赵立;王亚林;李建涛;曲楠;黄晨;麦海星;李学超;陈立军
来源:
中国癌症杂志 2013 年 3期
标签:
肾癌 转移癌 舒尼替尼 不良反应 Renal cell carcinoma Metastatic Sunitinib Adverse event
背景与目的:舒尼替尼治疗肾癌已取得显著疗效,本研究旨在初步探讨舒尼替尼治疗晚期肾癌的有效性及安全性.方法:晚期肾癌患者36例,其中单发转移16例,其余为全身多发转移病灶,均经穿刺病理证实为肾癌.采用标准4/2治疗方案:舒尼替尼50 mg,每天1次.口服,服药4周停药2周为1个周期,持续至患者疾病进展或出现不可耐受的不良反应,至少2个周期进行1次疗效评价.结果:随访截止至2012年7月,可评价疗效病例29例,疾病进展(progressive disease,PD)5例、部分缓解(partial response,PR)6例、完全缓解(complete response,CR)1例,疾病稳定(stable disease,SD)17例,疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为82.8