背景与目的：微小RNA(microRNA，miRNA)是一类存在于真核生物体内只有19~39 bp大小的内源性非编码RNA，它能在转录和翻译水平调控基因的表达，在细胞的增殖分化、新陈代谢、免疫调控和凋亡等方面起着重要的作用。本研究检测miR-216a-5p在肺癌组织和肺癌细胞系的表达并探讨其对肺癌细胞侵袭能力的影响及其调控机制。方法：使用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR，qRT-PCR)检测55例肺癌患者的肺癌组织和7种肺癌细胞系中miR-216a-5p的表达情况；miR-216a-5p瞬时转染A549、95D和H4603种肺癌细胞系，使用Transwell侵袭实验检测miR-216a-5p对肺癌细胞系侵袭能力的影响；预测并构建miR-216a-5p的候选靶基因基质金属蛋白酶16(matrix metalloproteinase 16，MMP16)基因的双荧光素酶报告基因表达质粒，使用qRT-PCR和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测miR-216a-5p对靶基因MMP16的mRNA和蛋白表达的影响；小干扰RNA(siRNA)干扰MMP16与上调miR-216a-5p对比检测其对肺癌细胞侵袭能力的影响。结果：90.91
作者：安宁；李宏敏；于瑞莲；罗树春；张明；兰海涛
来源：中国癌症杂志 2015 年 8期
