目的:探讨脂多糖结合蛋白(LBP)对脂多糖(LPS)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路的调节作用.方法:经硫酸铵盐析、Bio-Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析,从大鼠急性期血清中分离纯化LBP.分别用0.01 mg/L和1 mg/L的LPS刺激肺泡巨噬细胞,并加入不同浓度LBP(0 mg/L、0.01 mg/L、0.1 mg/L、1 mg/L和10 mg/L),观察肺泡巨噬细胞中p38蛋白激酶的磷酸化程度.结果:纯化的大鼠LBP在SDS-PAGE的60kD处呈现单一条带,并可增强LPS与单核细胞的结合.当LPS浓度为0.01 mg/L时,1 mg/L以下的LBP可明显增敏LPS对肺泡巨噬细胞内p38信号通路的激活,并且这种增敏作用随LBP浓度的增加而增强.但LBP为10 mg/L时,LBP对LPS的增敏作用反而有所减弱;当LPS为1 mg/L时,LBP对LPS激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路无调节作用.结论:LBP对低浓度LPS(0.01 mg/L)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路有明显的调节作用;而高浓度LPS(1 mg/L)不需LBP的增敏作用,可能通过LBP非依赖途径直接激活p38信号通路.
作者：侯一峰；周艳春；毛宝龄；钱桂生
来源：中国病理生理杂志 2003 年 19卷 9期
