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目的:观察11,12-epoxyeicosatrienoic acid(11,12-EET)作为心脏停搏液及保存液成分对未成熟兔离体心脏长时间保存后经再灌注,心肌细胞凋亡及bcl-2mRNA基因表达的变化,并探讨其可能机制及意义.方法:利用非循环式Langendorff灌注装置将24只未成熟离体兔心制成实验模型,按单纯随机分配原则分成正常对照组(心脏未经停搏及再灌注处理)、托马斯(ST)液对照组(St.Thomas No.2液为停搏液及保存液处理)和EET组(St.Thomas No.2液+11,12-EET为停搏液及保存液处理).ST对照组及EET组心脏保存24h(4℃)后再灌注30 min.采用TUNEL法观察各组心肌细胞凋亡数以及原位杂交方法检测心肌bcl-2 mRNA基因表达等指标.结果:(1)ST对照组及EET组的心肌细胞凋亡数均高于正常对照组.(2)EET组的心肌细胞凋亡数明显低于ST对照组,bcl-2 mRNA基因表达则显著高于ST对照组.结论:本研究采用不同方法在供体心脏保存过程中,均出现不同程度的心肌细胞凋亡.然而,11,12-EET能够明显减少心肌细胞凋亡.上调凋亡抑制基因bcl-2 mRNA表达可能是11,12-EET减少心肌细胞凋亡的机制之一.

作者:钟星;吴清玉;周明阳;温复兴;覃筱燕;丁志敏

来源:中国病理生理杂志 2005 年 21卷 7期

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作者:
钟星;吴清玉;周明阳;温复兴;覃筱燕;丁志敏
来源:
中国病理生理杂志 2005 年 21卷 7期
标签:
心脏 细胞凋亡 基因表达 11,12-环氧二十碳三烯酸
目的:观察11,12-epoxyeicosatrienoic acid(11,12-EET)作为心脏停搏液及保存液成分对未成熟兔离体心脏长时间保存后经再灌注,心肌细胞凋亡及bcl-2mRNA基因表达的变化,并探讨其可能机制及意义.方法:利用非循环式Langendorff灌注装置将24只未成熟离体兔心制成实验模型,按单纯随机分配原则分成正常对照组(心脏未经停搏及再灌注处理)、托马斯(ST)液对照组(St.Thomas No.2液为停搏液及保存液处理)和EET组(St.Thomas No.2液+11,12-EET为停搏液及保存液处理).ST对照组及EET组心脏保存24h(4℃)后再灌注30 min.采用TUNEL法观察各组心肌细胞凋亡数以及原位杂交方法检测心肌bcl-2 mRNA基因表达等指标.结果:(1)ST对照组及EET组的心肌细胞凋亡数均高于正常对照组.(2)EET组的心肌细胞凋亡数明显低于ST对照组,bcl-2 mRNA基因表达则显著高于ST对照组.结论:本研究采用不同方法在供体心脏保存过程中,均出现不同程度的心肌细胞凋亡.然而,11,12-EET能够明显减少心肌细胞凋亡.上调凋亡抑制基因bcl-2 mRNA表达可能是11,12-EET减少心肌细胞凋亡的机制之一.