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目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min,然后松开再灌注60 min的方法,复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.实验分假手术组、缺血再灌注组(IR)、EGCG不同剂量治疗组和丹参(SM)组.用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测心肌凋亡细胞,用链酶亲和素-生物素-酶复合物(SABC)免疫组化法检测凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达.结果:在假手术组未发现凋亡细胞,IR组细胞凋亡明显,Bcl-2和Bax蛋白表达增加,但以Bax更明显,Bcl-2/Bax值显著低于假手术组(P<0.01);EGCG组凋亡细胞明显少于IR组,Bcl-2表达显著大于而Bax表达显著少于IR组,Bcl-2/Bax值显著高于IR组(P<0.01).结论:EGCG能明显抑制IR引起的心肌细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bax和上调Bcl-2蛋白表达,提高Bcl-2/Bax值有一定关系.

作者:胡宗礼;黄晓萍;袁学文

来源:中国病理生理杂志 2005 年 21卷 10期

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作者:
胡宗礼;黄晓萍;袁学文
来源:
中国病理生理杂志 2005 年 21卷 10期
标签:
没食子酸 再灌注损伤 细胞凋亡 蛋白质Bcl-2 蛋白质Bax
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min,然后松开再灌注60 min的方法,复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.实验分假手术组、缺血再灌注组(IR)、EGCG不同剂量治疗组和丹参(SM)组.用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测心肌凋亡细胞,用链酶亲和素-生物素-酶复合物(SABC)免疫组化法检测凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达.结果:在假手术组未发现凋亡细胞,IR组细胞凋亡明显,Bcl-2和Bax蛋白表达增加,但以Bax更明显,Bcl-2/Bax值显著低于假手术组(P<0.01);EGCG组凋亡细胞明显少于IR组,Bcl-2表达显著大于而Bax表达显著少于IR组,Bcl-2/Bax值显著高于IR组(P<0.01).结论:EGCG能明显抑制IR引起的心肌细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bax和上调Bcl-2蛋白表达,提高Bcl-2/Bax值有一定关系.