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目的:研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)诱导人脐静脉内皮细胞(hUVECs)凋亡的影响及可能机制.方法:培养并鉴定人脐静脉内皮细胞;用不同浓度金雀异黄素(0.1μmol、1 μmol、10 μmol、50 μmol)和终浓度为10 μg/L的MCP-1作用24 h;先用MTT比色法观察细胞存活率、流式细胞技术检测细胞DNA含量及细胞周期,观察其对hUVECs生长的影响,流式细胞技术及Western印迹法检测凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达,探讨金雀异黄素对MCP-1诱导hUVECs凋亡干预的可能机制.结果:金雀异黄素抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,抑制效应随剂量增加而增强(P<0.01,P<0.01,P<0.01).MTT值明显增高;凋亡细胞明显少于对照组(10μg/L MCP-1),Bcl-2表达明显高于对照组,Fas、Bax表达明显低于对照组.结论:金雀异黄素能抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞的凋亡,抑制作用有量效相关性,抑制机制可能与下调Fas、Bax蛋白及上调Bcl-2蛋白的表达有关.

作者:李琴山;刘洋;冯赞杰;钱民章

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 5期

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作者:
李琴山;刘洋;冯赞杰;钱民章
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 5期
标签:
单核细胞化学吸引蛋白质1 染料木黄酮 脐静脉内皮细胞 蛋白质Bax 蛋白质Fas 蛋白质Bcl-2 细胞凋亡
目的:研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)诱导人脐静脉内皮细胞(hUVECs)凋亡的影响及可能机制.方法:培养并鉴定人脐静脉内皮细胞;用不同浓度金雀异黄素(0.1μmol、1 μmol、10 μmol、50 μmol)和终浓度为10 μg/L的MCP-1作用24 h;先用MTT比色法观察细胞存活率、流式细胞技术检测细胞DNA含量及细胞周期,观察其对hUVECs生长的影响,流式细胞技术及Western印迹法检测凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达,探讨金雀异黄素对MCP-1诱导hUVECs凋亡干预的可能机制.结果:金雀异黄素抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,抑制效应随剂量增加而增强(P<0.01,P<0.01,P<0.01).MTT值明显增高;凋亡细胞明显少于对照组(10μg/L MCP-1),Bcl-2表达明显高于对照组,Fas、Bax表达明显低于对照组.结论:金雀异黄素能抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞的凋亡,抑制作用有量效相关性,抑制机制可能与下调Fas、Bax蛋白及上调Bcl-2蛋白的表达有关.