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目的:观察羟丁酸钠(GHB)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.方法:生后7 d SD大鼠采用Rice等法,制成HIBD动物模型.新生大鼠随机分成假手术(sham)组、缺氧缺血(HI)组、GHB组.其中GHB组包括GHB50(50 mg/kg)、GHB100(100 mg/kg)、GHB200(200 mg/kg)亚组.各组在缺氧完成后1 h、3 h、24 h、72 h和168 h时点取脑切片作HE染色,用免疫组化染色观察Bcl-2、Bax 蛋白的表达.结果:①光镜下HE染色结果:Hl组海马CA1区锥体细胞排列紊乱,锥体细胞减少,海马带宽窄不一,可见细胞肿胀和核碎裂.CHB50组和GHB100组可减轻锥体细胞层病理改变.②免疫组化染色结果:HI组缺血缺氧后1h海马CA1区Bcl-2、Bax 表达开始增强,24 h时达到高峰,其后逐渐减弱.在GHB50组和GHB100组可使Bcl-2表达明显高于HI组(P<0.05,P<0.01),Bax表达明显低于HI组(P<0.05,P<0.05).结论:GHB可通过对Bcl-2、Bax表达的调控抑制新生大鼠HIBD后海马CA1区神经元损伤.

作者:陈莺;马正良;曾因明;赵志斌

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 4期

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作者:
陈莺;马正良;曾因明;赵志斌
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 4期
标签:
羟丁酸盐类 缺氧 缺血 大鼠 海马 蛋白质Bcl-2 蛋白质Bax
目的:观察羟丁酸钠(GHB)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.方法:生后7 d SD大鼠采用Rice等法,制成HIBD动物模型.新生大鼠随机分成假手术(sham)组、缺氧缺血(HI)组、GHB组.其中GHB组包括GHB50(50 mg/kg)、GHB100(100 mg/kg)、GHB200(200 mg/kg)亚组.各组在缺氧完成后1 h、3 h、24 h、72 h和168 h时点取脑切片作HE染色,用免疫组化染色观察Bcl-2、Bax 蛋白的表达.结果:①光镜下HE染色结果:Hl组海马CA1区锥体细胞排列紊乱,锥体细胞减少,海马带宽窄不一,可见细胞肿胀和核碎裂.CHB50组和GHB100组可减轻锥体细胞层病理改变.②免疫组化染色结果:HI组缺血缺氧后1h海马CA1区Bcl-2、Bax 表达开始增强,24 h时达到高峰,其后逐渐减弱.在GHB50组和GHB100组可使Bcl-2表达明显高于HI组(P<0.05,P<0.01),Bax表达明显低于HI组(P<0.05,P<0.05).结论:GHB可通过对Bcl-2、Bax表达的调控抑制新生大鼠HIBD后海马CA1区神经元损伤.