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目的:研究PI3K/AKT信号通路在二烯丙基二硫(DADS)诱导K562细胞凋亡中的作用。方法用10、20、40、80 mg/L DADS处理K562细胞48 h,采用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色法倒置显微镜观察细胞形态学变化;AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;Western blot技术检测AKT、p-AKT、Caspases-3蛋白的表达,并设置空白对照组和溶媒对照组。结果DADS作用K562细胞48 h后,细胞出现体积缩小、形态不规则、胞膜突出等凋亡特征。AO/EB染色显示:随DADS浓度增加,胞体缩小、胞核呈固缩状或圆珠状,染色质凝集,核染色呈橘红色的凋亡细胞数增多,以40 mg/L DADS组最明显。10、20、40、80 mg/L DADS组的凋亡率均高于对照组(P<0.05)。各浓度DADS处理组的AKT蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);随DADS浓度增加,p-AKT蛋白逐渐下降、Caspases 3蛋白逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DADS诱导K562细胞发生凋亡,其机制可能与DADS抑制PI3K/AKT信号通路的表达相关。

作者:肖亮;殷小成;曹强强

来源:中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 10期

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作者:
肖亮;殷小成;曹强强
来源:
中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 10期
标签:
二烯丙基二硫 PI3K/AKT信号通路 凋亡 K562细胞 Diallyl disulifde PI3K/AKT signaling pathway Apoptosis K562 cell
目的:研究PI3K/AKT信号通路在二烯丙基二硫(DADS)诱导K562细胞凋亡中的作用。方法用10、20、40、80 mg/L DADS处理K562细胞48 h,采用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色法倒置显微镜观察细胞形态学变化;AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;Western blot技术检测AKT、p-AKT、Caspases-3蛋白的表达,并设置空白对照组和溶媒对照组。结果DADS作用K562细胞48 h后,细胞出现体积缩小、形态不规则、胞膜突出等凋亡特征。AO/EB染色显示:随DADS浓度增加,胞体缩小、胞核呈固缩状或圆珠状,染色质凝集,核染色呈橘红色的凋亡细胞数增多,以40 mg/L DADS组最明显。10、20、40、80 mg/L DADS组的凋亡率均高于对照组(P<0.05)。各浓度DADS处理组的AKT蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);随DADS浓度增加,p-AKT蛋白逐渐下降、Caspases 3蛋白逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DADS诱导K562细胞发生凋亡,其机制可能与DADS抑制PI3K/AKT信号通路的表达相关。