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目的构建人类乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1的原核表达质粒,以期从中选出能够高效表达HPV16L1的重组子,为进一步表达L1蛋白奠定基础.方法应用定向克隆策略,将HPV16L1基因分别克隆到原核表达载体pTrac99A和pET-21c中.结果通过酶切鉴定选出了重组子pTrc99A-HPV16L1和pET-21c-HPV16L1.结论 HPV16L1的原核表达质粒构建成功.
作者：郭淑元；凌虹；钟照华；庄敏；林道红；曲章义；郭彩玲；谷鸿喜
来源：中国地方病学杂志 2000 年 19卷 6期
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