目的观察卡托普利晚期预处理对缺氧复氧心肌细胞游离钙的影响,评价其延迟心肌的保护作用.方法建立培养乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型.设正常对照组、缺氧复氧组、缺氧预适应组、卡托普利预处理组、蛋白激酶C阻断剂+卡托普利组、一氧化氮合酶阻断剂+卡托普利组和核因子κB阻断剂+卡托普利组.利用分光光度计测定丙二醛和超氧化物岐化酶含量;全自动生物化学分析仪测定乳酸脱氢酶含量.Flou-3/AM负载染色和流式细胞分析技术测定细胞内钙离子浓度.结果卡托普利预处理和缺氧预处理均可减轻缺氧再灌注时心肌细胞内钙离子浓度增加(594±5 nmol/L、 507±32 nmol/L比789±9 nmol/L, P<0.01),抑制乳酸脱氢酶和丙二醛的增加和超氧化物岐化酶含量的降低;但与对照组(414±37 nmol/L)比较钙内流仍有轻度增加(P<0.05);预先分别加入蛋白激酶C阻断剂、一氧化氮合酶阻断剂、核因子κB阻断剂与卡托普利共同孵育细胞,行缺氧复氧损伤所测得细胞内钙离子浓度分别为676±32 nmol/L、700±37 nmol/L和689±11 nmol/L,与卡托普利预处理组比较有所增加(P<0.05);但与缺氧复氧组比较仍有降低(P<0.05).结论以上提示,卡托普利预处理可抑制缺氧复氧时的钙超载及其脂质过氧化损伤.其机制可能是通过轻度增加钙内流、启动心肌延迟保护作用;其
作者：郑杨；佟倩；迟宝荣
来源：中国动脉硬化杂志 2005 年 13卷 4期
