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目的 比较冠心病介入治疗中氯吡格雷两种给药方案预防心血管事件的有效性和安全性.方法 时245例择期行冠状动脉介入治疗的患者进行回顾性分析.观察组(120例)于术前48 h及24 h分别给予氯吡格雷300 mg和225 mg双重负荷量,以后按常规口服75 mg每天1次;对照组(125例)于术前6 h给予氯吡格雷300 mg单负荷量,以后按常规口服75 mg每天1次.随访3个月,统计两组出现心血管事件、血栓形成以及出血并发症的情况.结果 治疗3个月两组出凝血功能相似(P>0.05);治疗后观察组缺血性事件及血栓形成发生率均显著低于对照组(P<0.01);两组出血发生率差异无显著性(P>0.05),均无需停药.结论 冠心病患者行择期冠状动脉介入治疗时,术前给予双重负荷量氯吡格雷可降低再缺血性事件及血栓形成发生率,而且安全性良好,是值得进一步研究的给药方案.

作者:杨德辉;许晓琼;王湘川;朱新林

来源:中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 8期

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作者:
杨德辉;许晓琼;王湘川;朱新林
来源:
中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 8期
标签:
内科学 氯吡格雷 经皮冠状动脉介入治疗 主要心血管事件 药物副作用
目的 比较冠心病介入治疗中氯吡格雷两种给药方案预防心血管事件的有效性和安全性.方法 时245例择期行冠状动脉介入治疗的患者进行回顾性分析.观察组(120例)于术前48 h及24 h分别给予氯吡格雷300 mg和225 mg双重负荷量,以后按常规口服75 mg每天1次;对照组(125例)于术前6 h给予氯吡格雷300 mg单负荷量,以后按常规口服75 mg每天1次.随访3个月,统计两组出现心血管事件、血栓形成以及出血并发症的情况.结果 治疗3个月两组出凝血功能相似(P>0.05);治疗后观察组缺血性事件及血栓形成发生率均显著低于对照组(P<0.01);两组出血发生率差异无显著性(P>0.05),均无需停药.结论 冠心病患者行择期冠状动脉介入治疗时,术前给予双重负荷量氯吡格雷可降低再缺血性事件及血栓形成发生率,而且安全性良好,是值得进一步研究的给药方案.