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目的 观察高糖对THP-1巨噬细胞清道夫受体CD36表达和脂质蓄积的影响.方法 用不同浓度的D-葡萄糖(分别为5.6、11、20、30及35 mmol/L)、50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、50 mg/L ox-LDL+20mmol/L D-葡萄糖孵育THP-1巨噬细胞24 h,油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况,高效液相色谱分析法检测细胞内总胆固醇水平,定量PCR与免疫印迹分析法分别检测THP-1巨噬细胞CD36 mRNA和蛋白的表达.结果 随着D-葡萄糖处理THP-1巨噬细胞浓度的增加,CD36 mRNA和蛋白的表达逐渐增加(P<0.05);高糖可协同ox-LDL诱导THP-1巨噬细胞CD36 mRNA和蛋白的表达上调(P<0.05),并增加细胞内总胆固醇水平(P<0.05).结论 高糖可诱导THP-1巨噬细胞CD36的表达上调,并促进细胞内脂质蓄积.

作者:谭玉林;曾颖;莫中成;易光辉

来源:中国动脉硬化杂志 2014 年 22卷 5期

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作者:
谭玉林;曾颖;莫中成;易光辉
来源:
中国动脉硬化杂志 2014 年 22卷 5期
标签:
高糖 CD36 脂质蓄积 THP-1巨噬细胞 High Glucose CD36 Lipid Accumulation THP-1 Macrophages
目的 观察高糖对THP-1巨噬细胞清道夫受体CD36表达和脂质蓄积的影响.方法 用不同浓度的D-葡萄糖(分别为5.6、11、20、30及35 mmol/L)、50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、50 mg/L ox-LDL+20mmol/L D-葡萄糖孵育THP-1巨噬细胞24 h,油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况,高效液相色谱分析法检测细胞内总胆固醇水平,定量PCR与免疫印迹分析法分别检测THP-1巨噬细胞CD36 mRNA和蛋白的表达.结果 随着D-葡萄糖处理THP-1巨噬细胞浓度的增加,CD36 mRNA和蛋白的表达逐渐增加(P<0.05);高糖可协同ox-LDL诱导THP-1巨噬细胞CD36 mRNA和蛋白的表达上调(P<0.05),并增加细胞内总胆固醇水平(P<0.05).结论 高糖可诱导THP-1巨噬细胞CD36的表达上调,并促进细胞内脂质蓄积.