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目的:提高小儿败血症病原学的早期诊断.方法:采用细菌16S rRNA基因通用引物法对临床诊断重症感染患儿血液标本进行聚合酶链反应(PCR扩增),并与细菌培养结果进行比较,同时分析其临床表现.结果:共检测182例感染性疾病患儿血液标本,其中33例16S rRNA基因检测阳性,阳性率18.13%;血培养阳性26例,阳性率14.29%.细菌16S rRNA基因PCR扩增方法灵敏度高、特异性好,实验周期为5~6h,明显优于细菌培养方法.结论:细菌16S rRNA基因PCR扩增方法为重症感染患儿败血症的诊断提供了一种快速的病原学诊断依据.

作者:刘愉;李丽红;孙利炜;高玉堂;宇亚娟;贺岩;邓琳菲;赵艳玲;王承训

来源:中国妇幼保健 2014 年 29卷 12期

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作者:
刘愉;李丽红;孙利炜;高玉堂;宇亚娟;贺岩;邓琳菲;赵艳玲;王承训
来源:
中国妇幼保健 2014 年 29卷 12期
标签:
小儿 感染性疾病 细菌 16S rRNA Child Infectious disease Bacterium 16S rRNA
目的:提高小儿败血症病原学的早期诊断.方法:采用细菌16S rRNA基因通用引物法对临床诊断重症感染患儿血液标本进行聚合酶链反应(PCR扩增),并与细菌培养结果进行比较,同时分析其临床表现.结果:共检测182例感染性疾病患儿血液标本,其中33例16S rRNA基因检测阳性,阳性率18.13%;血培养阳性26例,阳性率14.29%.细菌16S rRNA基因PCR扩增方法灵敏度高、特异性好,实验周期为5~6h,明显优于细菌培养方法.结论:细菌16S rRNA基因PCR扩增方法为重症感染患儿败血症的诊断提供了一种快速的病原学诊断依据.