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目的 探讨妊娠晚期应用替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播的临床疗效及安全性.方法 选取2012年3月至2015年6月于邯郸市传染病医院治疗的慢性乙型肝炎妊娠晚期孕妇200例,按照入院时间分为试验组和对照组,每组100例.对照组患者采用常规治疗,试验组在对照组的基础上加用替比夫定,孕26周开始,600 mg,1次/天至分娩.分别比较治疗3周和6周后两组不同肝脏炎症程度患者的临床症状、ALT改善及不良反应.结果 治疗3周和6周时,两组患者临床症状改善差异无统计学意义(P均> 0.05).治疗3周后,试验组和对照组中轻度乙型肝炎患者ALT改善率分别为86.7%和59.5%,差异有统计学意义(x2=4.036,P=0.040),治疗3周和6周时,两组中度和重度乙型肝炎患者ALT改善率差异均无统计学意义(P均> 0.05).两组患者均无严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(x2=1.85,P=0.45).结论 替比夫定在阻断妊娠晚期轻度乙型肝炎孕妇的母婴传播方面具有一定效果.

作者:姜树勤;姜树萍;吴彩花;张丽;周红霞

来源:中国肝脏病杂志(电子版) 2017 年 9卷 4期

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作者:
姜树勤;姜树萍;吴彩花;张丽;周红霞
来源:
中国肝脏病杂志(电子版) 2017 年 9卷 4期
标签:
替比夫定 妊娠 肝炎,乙型 母婴传播 Telbivudine Pregnancy Hepatitis B Mother to child transmission
目的 探讨妊娠晚期应用替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播的临床疗效及安全性.方法 选取2012年3月至2015年6月于邯郸市传染病医院治疗的慢性乙型肝炎妊娠晚期孕妇200例,按照入院时间分为试验组和对照组,每组100例.对照组患者采用常规治疗,试验组在对照组的基础上加用替比夫定,孕26周开始,600 mg,1次/天至分娩.分别比较治疗3周和6周后两组不同肝脏炎症程度患者的临床症状、ALT改善及不良反应.结果 治疗3周和6周时,两组患者临床症状改善差异无统计学意义(P均> 0.05).治疗3周后,试验组和对照组中轻度乙型肝炎患者ALT改善率分别为86.7%和59.5%,差异有统计学意义(x2=4.036,P=0.040),治疗3周和6周时,两组中度和重度乙型肝炎患者ALT改善率差异均无统计学意义(P均> 0.05).两组患者均无严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(x2=1.85,P=0.45).结论 替比夫定在阻断妊娠晚期轻度乙型肝炎孕妇的母婴传播方面具有一定效果.