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目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录物反义RNA(HOTAIR)对骨关节炎(osteo-arthritis,OA)软骨细胞增殖和分化的影响及机制.方法 采用RT-PCR检测OA患者和半月板损伤患者膝关节软骨组织中HOTAIR的表达水平;在OA软骨细胞中转染siRNA-HOTAIR(si-HOTAIR)或过表达HOTAIR的慢病毒载体(LV-HOTAIR),采用CCK8法检测细胞增殖情况,RT-PCR和western blot检测BMP2、BMP4、BMP6和RUNX2 mRNA和蛋白表达水平.结果 HOTAIR在OA患者膝关节软骨组织中的表达水平明显高于半月板损伤患者[(3.217±0.650)vs.(1.161±0.316),P=0.000];同时在OA软骨细胞的表达水平明显高于正常软骨细胞[(1.467±0.121)vs.(1.030±0.119),P=0.012].在OA软骨细胞转染si-HOTAIR后,OA软骨细胞增殖能力增加[(1.190±0.099)vs.(0.83±0.057),P=0.005],分化相关分子BMP2、BMP4、BMP6、RUNX2 mRNA和蛋白表达水平明显升高[(1.805±0.078)vs.(1.050±0.132),(1.635±0.092)vs.(1.023±0.068),(1.715±0.064)vs.(1.053±0.119),(1.702±0.068)vs.(1.003±0.075),P=0.001,0.000,0.001,0.000].在OA软骨细胞转染LV-HOTAIR后,OA软骨细胞增殖[(0.645±0.064)vs.(0.890±0.028),P=0.004]和分化[(0.704±0.071)vs.(1.009±0.088),(0.636±0.074)vs.(1.003±0.031),(0

作者:孙强;赵轶男;王远瑞;张大伟

来源:中国骨与关节杂志 2019 年 8卷 12期

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作者:
孙强;赵轶男;王远瑞;张大伟
来源:
中国骨与关节杂志 2019 年 8卷 12期
标签:
骨关节炎 细胞增殖 细胞分化 软骨细胞 lncRNAHOTAIR miR-130a-3p
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录物反义RNA(HOTAIR)对骨关节炎(osteo-arthritis,OA)软骨细胞增殖和分化的影响及机制.方法 采用RT-PCR检测OA患者和半月板损伤患者膝关节软骨组织中HOTAIR的表达水平;在OA软骨细胞中转染siRNA-HOTAIR(si-HOTAIR)或过表达HOTAIR的慢病毒载体(LV-HOTAIR),采用CCK8法检测细胞增殖情况,RT-PCR和western blot检测BMP2、BMP4、BMP6和RUNX2 mRNA和蛋白表达水平.结果 HOTAIR在OA患者膝关节软骨组织中的表达水平明显高于半月板损伤患者[(3.217±0.650)vs.(1.161±0.316),P=0.000];同时在OA软骨细胞的表达水平明显高于正常软骨细胞[(1.467±0.121)vs.(1.030±0.119),P=0.012].在OA软骨细胞转染si-HOTAIR后,OA软骨细胞增殖能力增加[(1.190±0.099)vs.(0.83±0.057),P=0.005],分化相关分子BMP2、BMP4、BMP6、RUNX2 mRNA和蛋白表达水平明显升高[(1.805±0.078)vs.(1.050±0.132),(1.635±0.092)vs.(1.023±0.068),(1.715±0.064)vs.(1.053±0.119),(1.702±0.068)vs.(1.003±0.075),P=0.001,0.000,0.001,0.000].在OA软骨细胞转染LV-HOTAIR后,OA软骨细胞增殖[(0.645±0.064)vs.(0.890±0.028),P=0.004]和分化[(0.704±0.071)vs.(1.009±0.088),(0.636±0.074)vs.(1.003±0.031),(0