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目的 探讨开展新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)筛查的必要性和可行性,构建一套能早期发现、早期诊断、早期治疗先天性代谢性疾病的方法和干预策略.方法 对广东省惠州市119 847例新生儿进行先天性疾病筛查,筛查覆盖率为71.3

作者:潘文静

来源:中国基层医药 2010 年 17卷 7期

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作者:
潘文静
来源:
中国基层医药 2010 年 17卷 7期
标签:
代谢缺陷 先天性 筛查 干预策略 婴儿 新生 Metabolism,inborn errors Screening Intervention strategies Infant,newborn
目的 探讨开展新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)筛查的必要性和可行性,构建一套能早期发现、早期诊断、早期治疗先天性代谢性疾病的方法和干预策略.方法 对广东省惠州市119 847例新生儿进行先天性疾病筛查,筛查覆盖率为71.3