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目的 探讨重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效.方法 选取急性失代偿性心力衰竭患者82例,采用数字表法随机分为观察组和对照组各41例.对照组在常规治疗的基础上,采用硝普钠静脉泵入进行治疗.观察组在对照组治疗方案的基础上,加用重组人脑利钠肽静脉泵入进行治疗.对比两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.12%,对照组总有效率为75.61%,观察组总有效率显著高于对照组(x2 =5.33,P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径为(67.38±6.82) mm,显著低于治疗前和对照组治疗后(4.12、3.23,均P<0.05),而左室射血分数为(48.91±7.42)%,均显著高于治疗前和对照组治疗后(t=3.92、3.77,均P<0.05);观察组不良反应发生率为9.76%,对照组不良反应发生率为7.32%,两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人脑利钠肽联合硝普钠可显著提高急性失代偿性心力衰竭的临床疗效,改善患者的心功能,抑制心肌重构,且具有良好的安全性.

作者:何晋仙;司新成

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 11期

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作者:
何晋仙;司新成
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 11期
标签:
重组人脑利钠肽 硝普钠 急性失代偿性心力衰竭 Recombinant human brain natriuretic peptide Sodium nitroprusside Acute decompensated heart failure
目的 探讨重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效.方法 选取急性失代偿性心力衰竭患者82例,采用数字表法随机分为观察组和对照组各41例.对照组在常规治疗的基础上,采用硝普钠静脉泵入进行治疗.观察组在对照组治疗方案的基础上,加用重组人脑利钠肽静脉泵入进行治疗.对比两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.12%,对照组总有效率为75.61%,观察组总有效率显著高于对照组(x2 =5.33,P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径为(67.38±6.82) mm,显著低于治疗前和对照组治疗后(4.12、3.23,均P<0.05),而左室射血分数为(48.91±7.42)%,均显著高于治疗前和对照组治疗后(t=3.92、3.77,均P<0.05);观察组不良反应发生率为9.76%,对照组不良反应发生率为7.32%,两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人脑利钠肽联合硝普钠可显著提高急性失代偿性心力衰竭的临床疗效,改善患者的心功能,抑制心肌重构,且具有良好的安全性.